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    古田患儿小雅煊移植在即,费用缺口挡生路!
     2016-5-3

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       我叫林心敏,福建省古田县大桥镇横坑村人,现年35岁,我的家乡较为贫困,大多数人都外出谋生,父母二人年事已高且多病。我去厦门打工,由于付不起礼金,只好在2011年娶一越南女子为妻,生一男一女,女儿林雅煊,今年4岁,被福建医科大学附属协和医院确诊为急髓M5白血病,病情很严重。

       雅煊如此可爱竟得了白血病,饱受病魔的折磨。看她痛苦的模样,作为父母的我如万箭穿心,但我实在家境贫寒,无力帮助。

       去年底,我越南的妻子双脚被火烫伤住院就花费了三万余元,尚未痊愈,将小儿子交由我父母照顾,她则回越南娘家继续治疗。

       我只好带着女儿雅煊前往厦门打工,同时照看女儿,我的父亲已六十六岁,母亲亦将六十岁,帮我带一个孩子已够辛苦,且身体多病,一家六口负担全指望我每月的四千元工资,爸妈在家没收入,只能砍柴种地。

       我把小雅煊带在身边,好在她很听话。2016年正月初八发烧脚痛,当初以为只是感冒,带她到厦门西柯医院检查打针吃药,稍微有好转,过了几天又发作,如此反复多次。医生建议到厦门第三医院就诊,做血常规检查,发现白细胞很高。医生怀疑是白血病,马上抽血再做检查,该院确诊为白血病,建议转厦门第一医院,再次确诊为白血病。我连夜将女儿转到福州的协和医院求治。经协和医院各项检查,完全确诊为急髓M5,必须进行骨髓移植。医生建议先进行一个疗程的化疗,待症状稳定了,寻配骨髓做移植手术。3.jpg

       今年雅煊得此绝症,对我家真可谓雪上加霜。入住协和医院前期化疗一个疗程就用了12万元,协和医院的杨婷主任说,雅煊需要进行造血干细胞移植手术,大约要五十万,后期抗排异治疗则难以预计。

          为了帮助女儿治疗,我曾发起过轻松筹,在朋友亲戚的帮助下共筹了22万左右。但雅煊4月30日要进仓移植了,还有至少10万的缺口。我真是一愁莫展,束手无策。

       在这绝望之际,不得不再次向社会求助,恳请社会各界善心人士,伸出援手救救我的女儿吧。


    二、入户调查

       2016年4月29日,福建省助困公益协会秘书长林斌到林雅煊位于古田县大桥镇横坑村的家进行调查。7.jpg

       这是小雅煊一家人住的地方,共上下两层。一共住了雅煊的爷爷奶奶、爸爸妈妈、伯伯伯母、弟弟、堂弟堂妹十人。虽然不大,但也温馨,其乐融融。8.jpg                           雅煊的爷爷、雅煊的堂妹、雅煊的太外祖母。9.jpg                                协会秘书长与雅煊的爷爷在沟通。

    三、患儿调查(经福建省助困公益协会认证)

    1、孩子的身份资料:10.jpg2、孩子父亲的身份证:11.jpg3、孩子的疾病证明:12.jpg4、孩子家庭的贫困证明:13.jpg5、孩子的相关检查报告:14.jpg15.jpg

    福建省助困公益协会负责信息审核

    求助孩子的档案编号:FACA20160006

    秘书处电话:0591-83702835

    秘书长林斌:18605910114


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